系统命名法规则及举例(有机化学系统命名法规则及举例)

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1、有机系统命名 最长碳链作主链， 主链须含官能团; 支链近端为起点， 阿拉伯数依次编; 两条碳链一样长， 支链多的为主链; 主链单独先命名， 支链定位名写前; 相同支链要合并， 不同支链简在前; 两端支链一样远， 编数较小应挑选。

2、 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

3、一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高; 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

4、 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

5、其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

6、 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

7、 如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

8、 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

9、 数词 位置号用阿拉伯数字表示。

10、 官能团的数目用汉字数字表示。

11、 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

12、 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如:十一烷。

13、 从最近的取代基位置编号:2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

14、以数字代表取代基的位置。

15、数字与中文数字之间以 - 隔开。

16、 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

17、 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字:一、二、三...，如:二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

18、 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

19、 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

20、 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

21、 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

22、 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

23、 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

24、 炔类没有环炔类和顺反异构物。

25、 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

26、 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

27、 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

28、 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

29、 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链; 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。

30、 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

31、 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基; 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

32、 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

33、 醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

34、 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

35、 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

36、 羰基作取代基时称“氧代”。

37、 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

38、 主链上有2个羧基时，称为二酸。

39、 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

40、 (如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

41、 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

42、 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

43、 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上) 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

44、 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

45、 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳; 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子; 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个; 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

46、 如: 称为二环[3.2.0]庚烷。

47、 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子; 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子; 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔; 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

48、 如: 称为螺[3.5]壬烷。

49、 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

50、 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

51、甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

52、(如:1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

53、(如:苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。

54、苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

55、 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。

56、但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定): 萘环系 蒽环系 等等。

57、 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷) 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

58、 其他官能团视为取代基。

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